朱建晴，这个曾经在黄梅戏舞台上大放异彩的姑娘，如今却大部分时间只能依赖病床度过。想当年，她一手水袖一甩，唱着《女驸马》热情四溢。而如今，她已无法独立行走，甚至坐起来都是挑战。2024年，她被诊断出脑胶质瘤，经过手术和辗转多地求医的努力，家庭的重担越发沉重。从小就迷恋黄梅戏的她，在33岁的时候却因为一场病被迫停下了舞台的脚步。

朱建晴来自安徽安庆，小时候就爱听黄梅戏，初中毕业后，直奔安庆学习戏曲，因为她心里有个演员梦。后来，她顺利进了安庆师范大学的黄梅剧艺术学院，毕业后成了演员，参演多个剧目，忙得不可开交。可事情在2024年急转直下，她发现自己比平时更容易困倦，记忆力也减退，还经常头痛。无意中的一场直播中，她提到眉骨疼痛，妈妈听后立刻让她去医院检查。结果没想到，脑胶质瘤，直接给了她一记重拳。

接下来的日子，她和家人频繁往返于医院，先是在上海长征医院做了手术，之后又在浙江大学医学院附属第二医院进行放化疗。为了寻求更好的治疗，家人陪着她去了广东、广西、云南、贵州等多个地方。两年来，他们的生活几乎被医院包围，朱建晴的病情日渐严重，已经失去了自理能力。尽管她偶尔还能和家人聊聊天，但有时意识又不太清晰。 qyh

朱建晴的父母全程陪伴，62岁的爸爸和快60岁的妈妈在这场艰难战斗中始终不离不弃。医生们曾经提示她的病情非常严重，但要他们真正放弃，真心不是那么容易。朱建晴当时工作的安徽再芬黄梅艺术剧院一直在关注她的恢复，单位不光正常发工资，还特意派人来看望她，并捐款支持。艺术院的领导和同事们，尤其是知名黄梅戏表演艺术家韩再芬，时常询问她的治疗进展，可见大家都很关心她的状况。

朱建晴的治疗费用也在飙升，从2024年确诊到现在，粗略估算家庭已经花了五六十万元，实际可能还要更多。每个月的治疗支出都在两三万元到三四万之间，后续还有可能进行第二次手术，家庭预计还需要大约40万元的费用。虽说之前父母一直想着靠自己撑过去，不想求助社会，但随着高昂的医疗费用，他们渐渐摸到了力不从心的边缘。

在2024年9月18日，朱建晴的家人首次在网络上公开筹款求助，短短时间内已经筹集了18万余元，还有亲友帮忙，合计快20万元了。前不久，朱建晴的右手还能动的时候，她常常看单位的演出直播，心里默默念叨着：“我还想活下去，还想回去唱戏。” qyh

而且，提高警惕也很重要哦！脑胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，发病率越来越高。每10万人中就有5到8人患病，青壮年占比超60%。许多人早期症状不明显，容易被误认为是熬夜或压力大，结果错过了最佳治疗时机。医疗专家提醒，出现头痛、癫痫发作、肢体无力、言语障碍或视力下降等症状时，务必要重视，可不能掉以轻心哦！